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  • IATF 16949: 2016 新版中部分VDA系列簡介

    時間:2017-10-23 22:10:47來源:智天下顧問

    IATF 16949: 2016 新版標準發布后,VDA系列中這些原本高冷的手冊不再被束之高閣!


    VDA 1,備證要求,初版于1972年問世,最新為2008年發布的第二版;和IATF 16949: 2016的4.2.4.1要求相對應,在大眾Volkswagen的存檔責任件D/TLD審核(大眾特殊特性—關于D的一些討論)中要求執行該手冊標準。在IATF 16949: 2016中新增了產品安全要求,和VDA1密切關聯。


    VDA 13,開放軟件控制系統,(IATF16949標準中對嵌入式軟件產品的需求,你準備好了嗎?)在IATF 16949: 2016中,條款8.4中加入了內置軟件控制系統的要求,即8.4.2.3.1產品嵌入式軟件;對嵌入式軟件開發商的能力可以按SPICE評定,同時也可(德系傾向)根據VDA13實施。


    VDA 17,物流過程分析,是ODETTE集團和AIAG發布的“MMOG”帶你認識MMOG/LE(全球物料管理)(福特汽車強制要求)物流管理運營指南的評價的原型文件。IATF 16949: 2016 審核覆蓋不僅標準中條款,同時覆蓋顧客特殊要求的內容,在此可窺見一斑。


    VDA 18“卓越經營模式”引導企業成為世界上最優秀的公司。它的原型是“歐洲質量獎”,和與之齊名的美國波多里奇獎及日本戴明獎。是IATF 16949: 2016標準所倡導的持續提高顧客滿意度的高階代表。


    VDA 19 清潔度技術檢查 – 顆粒污染物VDA 19.2 清潔度技術標準 – 裝配 (環境 . 物流 . 人員 . 裝配設備)大眾Volkswagen的特定要求,IATF 16949: 2016 強調的顧客特殊要求的執行。當市場上的一種產品的清潔度水平是總污染300毫克,而領先的企業已經把它做到5毫克時,你是否能想象它們在實際使用中的壽命差距?接地氣一些,企業可以問一下自己:



     

    企業是否識別了適用的清潔度要求并在內部文件中規定?是否識別了在企業內有哪些污染物應予以控制?
    對污染物控制要求的符合性會如何影響到最終產品?
    若不能滿足清潔度規范會在企業內部導致怎樣的后果?
    當發現產品的清潔度未能達標時如何處置,是否形成文件流程規定?
    零部件的清潔度結果如何驗證?


    企業是否有對應批量生產的清潔度評審的計劃(計劃包括:評審范圍、頻次、容量、等),以及對應的反應計劃和控制流程?



    IATF 16949:2016新增要求內容

     

    4.2.1 理解相關方的需求和期望-補充

    組織應對各相關方及其有關要求的評審過程在建立質量管理體系的年度績效目標(內、外)時予以考慮。

     

    4.3.2 顧客特殊要求

    必須對顧客特殊要求進行評估和確定并包含在質量管理體系范圍內。

     

    4.4.1.1 產品安全

    組織應為產品安全相關的產品和制造過程的管理形成文件化的過程,包括但不限于:

    a)識別法定和監管有關的產品安全要求;

    b)通知顧客上述要求;

    c)顧客要求的識別

    d)設計FMEA的特殊審批;

    e)識別產品安全特性;

    f)從產品生產和制造的角度識別和控制與安全相關的特性;

    g)特別批準的控制計劃和過程FMEA

    h)定義反應計劃;

    i)定義職責,定義升級過程和信息流,包括最高管理層和顧客通知;

    j)有關人員參與產品安全相關程序的具體培訓;

    k)產品或過程的變化,應在實施前予以批準,包括對產品安全性的潛在影響進行評估和產品更改;

    l)關于產品安全性的要求,包括顧客指定的來源;

    m)至少:在整個供應鏈的可追溯性;

    n)針對新產品介紹的經驗教訓。

     

    5.1.1.1 企業責任

    組織應制定并實施員工行為規范的行為準則和道德提升方針(“whistleblower     policy“),目的是保證供應鏈的社會和環境績效。

     

    5.1.1.3 過程所有者

    最高管理者應確定過程所有者,并確定他們的職責,并確保他們有能力執行過程。

     

    6.1.2.1 風險分析

    組織應持續的進行風險分析,至少包括:潛在的和實際的反饋、現場返回及修理、投訴、報廢以及任何返工。

    注:風險分析應根據對顧客的影響嚴重度、頻度和探測度。

     

    6.1.2.2 應急計劃

    …..e) 定期測試應急計劃的有效性,包括模擬;

     

    6.2.2.1 質量目標及其實現的策劃-補充

    最高管理者應確保對顧客特殊要求所需的質量目標在整個組織中相關職能、過程和層次上得到定義、制定和保持。

     

    7.2.1.1 在職培訓

    對影響產品要求符合性的崗位,組織應對新上崗或調整工作的人員提供崗位培訓,包括合同工和代理工作人員。應將不符合顧客要求帶來的后果告知對質量有影響的工作人員。

     

    7.5.3.2.1 記錄的保存

    組織應確定、文件化和實施記錄保存過程。記錄的控制應符合法律、法規、組織和顧客的要求。

    生產零件批準、工裝記錄,產品先期質量策劃(或同等)記錄、采購訂單等及其修改應保持的時間長度,即零件(或零件族)生產和服務的在用時間,再加上一個日歷年,除非顧客或監管機構另行規定。

     

    8.2.1.2 顧客溝通-培訓

    組織應確保負責完成顧客溝通的人員,能完成溝通要求相關的顧客指定的培訓,包括但不僅限于產能報告、糾正措施報告、物流信息以及顧客門戶平臺。

     

    8.2.2.1 產品和服務要求的確定-補充

    這些要求應包括已識別的回收利用、環境影響及特性,作為組織的產品及制造過程的知識。

    要符合8.2.2,應包括但不限于以下:與材料獲取、存儲、搬運、回收、銷毀、處置有關的所有適用的政府、安全、環境規定。

     

    8.2.3.1.3 組織制造可行性

    組織應采用跨職能小組的方法來評估、確認和文件化所提出產品的制造可行性,包括風險分析和能力分析。

    這些方法也同樣適用于評估現有運行的有效性。優先風險和相關的緩解措施應被識別并傳達給顧客。

     

    8.3.2.2 設計和開發策劃-培訓

    組織應確定過程,以確定在報價階段、項目開發階段、生產階段與顧客接觸的人員的培訓需求。適當時,應對人員進行產品質量先期策劃(或同等)和相關顧客特殊要求(CSR)方面的培訓。這種培訓的記錄應可以提供。培訓應包括、但不限于以下內容:FMEA、制造過程控制和控制計劃。在每一組織中能支持顧客的制造或設計中心場所的人員,應能通過顧客的門戶平臺訪問并能力使用必要的可用的計算機軟件。按照要求對組織的人員提供顧客特殊要求、糾正(或預防)措施、計算機應用軟件有關的培訓。

     

    8.3.3.1 產品設計輸入

    組織應確識別、文件化和評審產品設計輸入要求,以作為合同評審的結果。產品設計輸入要求包括,但不限于以下:

    產品規范,包括但不限于,

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