ISO/IEC17025

• 九、檢測標準及標準變更

  1．建議對標準變更申報定個時間規定，如有一新標準于2011年11月1日實施，有的實驗室(包括檢查機構)在實施之日后的三個月內進行了標準變更申報，但有的實驗室卻在...

• 十、文件評審和現場評審中的問題

   1．WI14-01作業指導書是否可作為不符合項/觀察項的判定依據？ 答：不可以，因為SOP是評審員在評審時遵照執行的文件，是對評審提出的要...

• 十一、關于授權簽字人

  1．檢測報告簽字部分只有批準是授權簽字人手簽體，審核和檢驗人是用人員代碼表示（打印件），實驗室說是為了人員保密。 答：只要實驗室對人員代碼有明確規定，...

• 十二、關于評審報告

  1．評審報告附件3.2（現場試驗記錄）序號最好與附表3或附表2一致，如果用申請書序號，現場評審易出錯!操作也不方便。 答：不能與附表2或附表3對應，因...

• 十三、其他常見疑惑

   1．企業內部實驗室通過CNAS認可，可否作為第三方對外出具證書報告？ 答：CNAS認可，是對實驗室能力的認可，可否作為第三方機構對外出具證...

• [ISO17025]修訂版ISO/IEC17025主體結構初步確定

  ISO/CASCO/WG44第一次工作組會議上，按CASCO政策，初步確定修訂版ISO/IEC17025主體結構如下： 1范圍 2規范性引用...

• ISO17025 預計2017年改版發布

  什么是 ISO 17025 實驗室質量管理體系？ ISO 17025是測試或校正(包括抽樣)實驗室的能力一般要求，包括使用標準方法、非標準方法與實驗室...

• ISO 17025 及 ISO 17020 的區別

  ISO/ IEC 17025 及ISO/ IEC 17020 是近幾年CNAS致力于推動的國內實驗室(Laboratory) 及檢驗機構(Inspection ...

• [ISO17025]新版CMA的《程序文件》如何編寫

   1 程序文件的格式     程序文件一般整套成冊，它的格式包括：封面、人員說明、修改頁、文頭、內容和文尾等部...

• [ISO17025]實驗室潛在風險

  一、實驗室儀器設備的十大問題和風險   1：相互有影響的儀器設備放置在一起，相互干擾，數據不準。2：儀器設備長期不校準／檢定，準確...